職歴：

2010年～2014年 京都大学 先端医工学研究ユニット　特定助教

2014年～2015年　 Dept. Cell Biology, Harvard Medical School, Postdoc Fellow

2015年～2019年　 Dept. Cell Biology, Harvard Medical School, Instructor (Faculty)

2019年～ 　　　 京都大学 白眉センター　特定准教授

学歴：

2002年～2006年 京都大学 工学部 工業化学科

2006年～2008年 京都大学大学院 工学研究科 合成・生物化学専攻 修士課程

2008年～2010年 京都大学大学院 工学研究科 合成・生物化学専攻 博士課程（期間短縮にて学位取得）

主な発表論文（全発表論文はこちら）

1. 3D Culture Models with CRISPR Screens Reveal Hyperactive NRF2 as a Prerequisite for Spheroid Formation via Regulation of Proliferation and Ferroptosis.

Takahashi N (Shared Corresponding Author), Cho P, Selfors LM, Kuiken HJ, Kaul R, Fujiwara T, Harris IS, Zhang T, Gygi SP, and Brugge JS (Shared Corresponding Author).

Molecular Cell 80, 828–844 (2020).

2. Cancer Cells Co-opt the Neuronal Redox-Sensing Channel TRPA1 to Promote Oxidative Stress Tolerance.

Takahashi N, Chen HY, Harris IS, Stover DG, Selfors LM, Bronson RT, Deraedt T, Cichowski K, Welm AL, Mori Y, Mills GB, and Brugge JS.

Cancer Cell 33, 985–1003 (2018).

3. TRPV4 channel activity is modulated by direct interaction of the ankyrin domain to PI(4,5)P₂.

Takahashi N, Hamada-Nakahara S, Itoh Y, Takemura K, Shimada A, Ueda Y, Kitamata M, Matsuoka R, Hanawa-Suetsugu K, Senju Y, Mori MX, Kiyonaka S, Kohda D, Kitao A, Mori Y, and Suetsugu S.

Nature Commun. 5, 4994 (2014).

4. TRPA1 underlies a sensing mechanism for O₂.

Takahashi N, Kuwaki T, Kiyonaka S, Numata T, Kozai D, Mizuno Y, Yamamoto S, Naito S, Knevels E, Carmeliet P, Oga T, Kaneko S, Suga S, Nokami T, Yoshida J, and Mori Y.

Nature Chem. Biol. 7, 701–711 (2011).

5. Molecular characterization of TRPA1 channel activation by cysteine-reactive inflammatory mediators.

Takahashi N, Mizuno Y, Kozai D, Yamamoto S, Kiyonaka S, Shibata T, Uchida K, and Mori Y.

Channels 2, 287–298 (2008).