職歴：

2008年～2009年 国立遺伝学研究所 ポスドク

2009年～2015年 I.G.B.M.C, France　ポスドク (FRM fellowship 2012~2014)

2015年～2018年 Harvard Medical School, USA ポスドク

2018年～2020年 群馬大学　生体調節研究所　助教

2020年～現在 大阪大学　微生物病研究所　助教

学歴：

1999年～2003年 東京理科大学・理工学部

2003年～2005年 東京理科大学・理工学研究科

2005年～2008年 総合研究大学院大学・生命科学研究科・遺伝学専攻（博士（理学））

主な発表論文（全発表論文はこちら）

1. Intracellular pH controls WNT downstream of glycolysis in amniote embryos.

Oginuma M, HarimaY, Tarazona O, Diaz-Cuadros M , Ishitani T, Xiong F, and Pourquié O.

Nature 584, 98-101 (2020).

2. Ripply2 recruits proteasome complex for Tbx6 degradation to define segment border during murine somitogenesis.

*Oginuma M,*Zhao W, *Ajima R, Kiso M, Okubo A, and Saga Y. (*equally contributed)

Elife 15, 33068 (2018).

3. A Gradient of Glycolytic Activity Coordinates FGF and Wnt Signaling during Elongation of the Body Axis in Amniote Embryos.

Oginuma M, Moncuquet P, Xiong F, Karoly E, Chal J, Guevorkian K, and Pourquié O.

Dev. Cell 40, 342-353 (2017).

4. The oscillation of Notch activation, but not its boundary, is required for somite border formation and rostral-caudal patterning within a somite.

Oginuma M, Takahashi Y, Kitajima S, Kiso M, Kanno J, Kimura A, and Saga Y.

Development 137,1515-1522 (2010).

5. Mesp2 and Tbx6 cooperatively create periodic patterns coupled with the clock machinery during mouse somitogenesis.

Oginuma M, Niwa Y, Chapman DL, and Saga Y

Development 135, 2555-2562 (2008).